Kompleksometryczne oznaczanie wapnia i magnezu w surowicy krwi przy użyciu wskaźników mieszanych
Ładowanie...
Data
1959
Autorzy
Tytuł czasopisma
ISSN czasopisma
Tytuł tomu
Wydawca
Abstrakt
Complexometric determination of calcium and magnesium in blood serum was introduced by applying the glycocol buffer and the compound indicators prepared according to our own prescription. Addition of dye, acting as the background for the indicator proper, results in a more distinct change of colour of the solution in the end point of titration. For determination a solution of 0,001 N and 0,01 N disodium versenate was applied to a mixture of indicators consisting of: eriochrome black T. with napthol yellow (ratio 1 :1) for calcium and magnesium, and mixture of murexide with napthol green В (1 :1) for calcium. Titrations was performed in a medium of pH=10,0 (with eriochrome black T.) and pH = 12,0 (with murexide) and the buffer consisting of 0,1 n glycocol solution and 0,1 n NaOH was applied. The numerical analysis of results obtained during the investigations allows to draw the conclusion that the direct titration may be performed only with no less anamount than 0,5 ml of the blood serum. The less volumes give always the excess error. Blood — plasma proteins may be the cause of the titration error. More accurate results are obtained by precipitation of calcium as calcium oxalate. Analysing volumes of blood serum greater than 0,5 ml and properly diluted the accuracy of approximately ±1 percent for calcium and ±2 percent for magnesium may be obtained.
Были проведены исследования комплексометрических определений кальция и магния в сыворотке крови-модифицированным методом, в котором применено гликоколевый буфер и смеси индикаторов приготовленных по собственной прописи. Добавление красителя в виде фона к индикатору способствует более четкому изменению окраски раствора в конечной точке титрования. При определении применены 0,001 N и 0,01 N растворы версената натрия и смешанные индикаторы следующего состава: черный эриохромовый Т и желтый нафтоловый S, в отношений 1 :1 для оттитрования кальция и магния и смеси мурексида с зелёным нафтоловым В (1:1) для определения кальция. Титрование проведено в среде при pH=10,0 (для черного эрио Т) и при pH=12,0 (для мурексида) с применением буфера состоящего из 0,1 N раствора гликоколя и 0,1 N NaOH. Анализ численных результатов исследований позволяет сделать заключение, что прамое (непосредственное) титрование можно выполнить только с сывороткой в объеме не меньшем, чем 0,5 мл. Меньшие объемы ведут всегда к ошибке с избытком. Присутствие в сыворотке белков может быть причиной ошибки перетитрования. Более точные результаты получаются после предварительного осаждения кальция в виде оксалата. При количествах сыворотки больше, чем 0 5 мл и соответствующем разбавлении можно достигнуть точности определения около ±1°/о для кальция, ±2°/о для магния.
Были проведены исследования комплексометрических определений кальция и магния в сыворотке крови-модифицированным методом, в котором применено гликоколевый буфер и смеси индикаторов приготовленных по собственной прописи. Добавление красителя в виде фона к индикатору способствует более четкому изменению окраски раствора в конечной точке титрования. При определении применены 0,001 N и 0,01 N растворы версената натрия и смешанные индикаторы следующего состава: черный эриохромовый Т и желтый нафтоловый S, в отношений 1 :1 для оттитрования кальция и магния и смеси мурексида с зелёным нафтоловым В (1:1) для определения кальция. Титрование проведено в среде при pH=10,0 (для черного эрио Т) и при pH=12,0 (для мурексида) с применением буфера состоящего из 0,1 N раствора гликоколя и 0,1 N NaOH. Анализ численных результатов исследований позволяет сделать заключение, что прамое (непосредственное) титрование можно выполнить только с сывороткой в объеме не меньшем, чем 0,5 мл. Меньшие объемы ведут всегда к ошибке с избытком. Присутствие в сыворотке белков может быть причиной ошибки перетитрования. Более точные результаты получаются после предварительного осаждения кальция в виде оксалата. При количествах сыворотки больше, чем 0 5 мл и соответствующем разбавлении можно достигнуть точности определения около ±1°/о для кальция, ±2°/о для магния.
Opis
Opracowanie rekordu w ramach umowy BIBL/SP/0060/2024/02 ze środków MNiSW przeznaczonych na wsparcie dla bibliotek naukowych (2024)
Słowa kluczowe
surowica krwi, oznaczanie wapnia, oznaczanie magnezu, metoda kompleksometrii
Cytowanie
Dobrowolski, J. Świerczewska M. (1959). Kompleksometryczne oznaczanie wapnia i magnezu w surowicy krwi przy użyciu wskaźników mieszanych. Zeszyty Naukowe / Wyższa Szkoła Rolnicza w Szczecinie, Nr 2, s. 131-141. https://hdl.handle.net/20.500.12539/2099