Show simple item record

dc.contributor.authorKrupa-Małkiewicz, Marcelina
dc.contributor.authorOchmian, Ireneusz
dc.contributor.authorSmolik, Miłosz
dc.contributor.authorOstrowska, Krystyna Maria
dc.date.accessioned2022-03-30T07:48:01Z
dc.date.available2022-03-30T07:48:01Z
dc.date.issued2017
dc.identifier.citationKrupa-Małkiewicz M., Ochmian I., Smolik M. Ostrowska K.M. (2017). Comparison of propagation method in in vitro and in vivo condition of Lonicera caerulea L. Folia Pomer. Univ. Technol. Stetin., Agric., Aliment., Pisc., Zootech., 334(42)2, 79–88. doi 10.21005/AAPZ2017.42.2.09pl_PL
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12539/1267
dc.description.abstractThe aim of the study was to determine the effectiveness of rooting of blue honeysuckle of ‘Wojtek’ cultivar in vitro. Moreover, suitability of different soil substrate for rooting the lignified herbaceous cuttings in vivo was evaluated. The process of disinfection was the decisive factor in the process of preparing the explants for the propagation. Among the disinfection solutions used for sterilization of ‘Wojtek’ microshoots, the best results were obtained after application of 10% NaOCl solution. Initiation and propagation of blue honeysuckle proceed with the highest efficiency in Murashige and Skoog (MS) medium, and no positive effect of BAP cytokine on this process was reported. Proper selection of composition of the medium guaranteed high performance of rooting of explants in vitro – lack of plant growth regulators (PGRs) in MS medium led to a decrease in the percentage of rooted plants. The addition of auxins to MS medium had a stimulating effect on plant height, length, and number of roots. In the greenhouse, four-node lignified cuttings in the medium prepared with perlite and peat were rooted with the highest performance. Rooting of lignified herbaceous cuttings in the substrate prepared with peat and perlite stimulated the development of the root system as well. The worst influence for rooted cuttings was observed in sand.en
dc.description.abstractCelem badań było określenie efektywności ukorzeniania jagody kamczackiej ‘Wojtek’ w kulturach in vitro. Ponadto określono wpływ sposobu cięcia sadzonek zdrewniałych i zielnych na ukorzenianie w różnych podłożach w warunkach in vivo. Decydującym etapem przygotowania eksplantatów do namnażania jest etap dezynfekcji. Jeśli chodzi o użyte w doświadczeniu środki dezynfekujące, najlepsze efekty uzyskano po zastosowaniu 10% podchlorynu sodu (NaOCl). Najlepszą pożywka do inicjacji i namnażania eksplantatów pędowych jagody kamczackiej ‘Wojtek’ była pożywka według składu Murashige i Skoog (MS). Natomiast nie zaobserwowano pozytywnego wpływu cytokininy BAP na proces inicjacji i namnażania pędów in vitro. Brak roślinnych regulatorów wzrostu w pożywce ukorzeniającej miał hamujący wpływ na procent ukorzenionych roślin jagody kamczackiej. Natomiast dodatek auksyny IBA do pożywki MS dodatnio wpływał na wysokość roślin, długość i liczbę korzeni. W warunkach szklarniowych największy procent ukorzenionych roślin otrzymano z 4-pędowych zdrewniałych sadzonek. Najlepszym podłożem do ukorzeniania okazał się perlit w połączeniu z torfem. Najgorsze efekty obserwowano w przypadku pędów ukorzenianych w piasku.pl
dc.language.isoenen
dc.publisherWydawnictwo Uczelniane Zachodniopomorskiego Uniwersytetu Technologicznego w Szczeciniepl_PL
dc.rightsUznanie autorstwa-Użycie niekomercyjne 3.0 Polska*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/3.0/pl/*
dc.subjectblue honeysuckleen
dc.subjectherbaceous and lignified cuttingsen
dc.subjectmicropropagationpl_PL
dc.subjectPGRsen
dc.subjectjagoda kamczackapl_PL
dc.subjectsadzonki zielne i zdrewniałepl_PL
dc.subjectmikrorozmnażaniepl_PL
dc.subjectPGRpl_PL
dc.subject.otherDyscyplina::Nauki rolnicze::Zootechnika i rybactwopl_PL
dc.titleComparison of propagation method in in vitro and in vivo condition of Lonicera caerulea L.en
dc.title.alternativePorównanie metody rozmnażania Lonicera caerulea L. w warunkach in vitro i in vivopl_PL
dc.typeArticleen
dc.identifier.doi10.21005/AAPZ2017.42.2.09
dc.contributor.organizationDepartment of Plant Genetics, Breeding and Biotechnology, West Pomeranian University of Technology, Szczecinpl_PL
dc.contributor.organizationDepartment of Horticulture, West Pomeranian University of Technology, Szczecinpl_PL
dc.contributor.organizationDepartment of Plant Genetics, Breeding and Biotechnology, West Pomeranian University of Technology, Szczecinpl_PL
dc.contributor.organizationDepartment of Horticulture, West Pomeranian University of Technology, Szczecinpl_PL
dc.identifier.eissn2300-5378pl_PL
dc.page.number79-88pl_PL


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

Uznanie autorstwa-Użycie niekomercyjne 3.0 Polska
Except where otherwise noted, this item's license is described as Uznanie autorstwa-Użycie niekomercyjne 3.0 Polska